VSD Ventrikelseptumdefekt – Erfahrungen | Seite 2 | - Das Elternforum Seite 2 von 2 Zurück 1 2 Liebe Sabsl, ich kann sooooo gut verstehen wie es Dir geht. Mir hat es damals auch den Boden unter den Füßen weggerissen. Aber es stimmt, Ihr seid in Linz in besten Händen. Wir konnten damals die OP bis zum 6. Monat hinausschieben, es war eine harte Zeit, weil man es hinter sich bringen wollte. gleichzeitig meinten sie, je älter das kind bei der OP, umso besser kann es sie im nachhinein auch verarbeiten. Der Tag der OP ist für mich im Nachhinein ein wunderschöner. Angeborener Herzfehler: So behandeln Ärzte | Apotheken Umschau. Klar, der Morgen war der Hammer und das Kind den Anästhesisten zu übergeben megaschwer. Aber ich bin in dem Moment auch irgendwie zur Löwin geworden und hatte eine ganz große Kraft in mir. Danach hatte ich mit meinem Mann einen "schönen" Tag, anfangs haben wir sogar gelacht und uns gefreut, dass unser Sohn jetzt endlich "repariert" wird. Dann kam das Warten auf den Anruf und als der endlich kam ganz viele Tränen und gleichzeitige Freude.
Anja Antwort von FrauvonWunderfitz am 11. 2013, 10:13 Uhr einen Kinderkardiologen haben wir schon. Auch er sagte uns so lange der VSD klein ist macht es ihm keine Bauchschmerzen. Nur, die perimembransen wachsen eben selten von selbst zu. Das wre das Einzige. Antwort von FrauvonWunderfitz am 11. 2013, 10:14 Uhr Katrin, ihr durftet eure Maus also nach der Geburt mit nach Hause nehmen bis zu OP? Musstet ihr etwas besonderes beachten? Antwort von FrauvonWunderfitz am 11. 2013, 10:15 Uhr Hallo Anja, danke auch dir fr die Glckwnsche. Ja, das Herz ist noch klein umso mehr Angst habe ich dass sich mit zunehmendem Wachstum noch mehr Fehler zeigen:-( Antwort von katrinv481 am 11. 2013, 21:53 Uhr Hallo, ja, wir durften sie mit nach Hause nehmen. Zu beachten gab es schon ein paar Dinge und nach einiger Zeit musste sie auch ein Medikament nehmen. Vsd baby erfahrungen die. Aber das kann bei Euch ja auch ganz anders sein!!! Der kleine Mann hat ja noch Zeit zu wachsen, da kann sich noch einiges tun! Unser Kinderkardiologe hat so lange er konnte gewartet, bis er unsere Tochter zur OP angemeldet hat, da er aus seiner Praxis einige Flle kennt, in denen sich auch ein perimembranser VSD von allein verschlossen hat.
und wenn dir irgent was komisches auffällt das es schwächer wird oder sich sehr langsam bewegt sehr schnell schwitzt vor allem beim trinken, keine luft bekommt oder irgent welche solchen sagen dann am besten zum arzt. lieben grußii kathi Gefällt mir In Antwort auf kdthe_12285388 Hai.... lieben grußii kathi Ich... danke dir für deine du denn vielleicht wie gross das Loch bei deiner Tochter ist? also in mm? Eine Kardiologin mit der wir nur ein kurzes Gespräch hatten sagte nämlich das wahrscheinlich zw dem 3-6 lebensmonat operiert macht mich echt total stutzig, hab nämlich auch gehört das da erstmal abgewartet auch schon von grösseren Löchern gehört die auch nicht sofort zu gemacht worden sind, die sogar von alleine zu uns auch inungen einholen. LG In Antwort auf yumi_12364857 Ich... LG Nein... nicht mehr. das war ungefähr ein jahr her als wir das herz damals gesehen hatten und der arzt gesagt hatte wie groß es währe. weiß nur noch so groß wie ein 1 stück. Ventrikelseptumdefekt: Ist unser Baby in der richtigen Klinik? | Deutsche Herzstiftung e.V.. im april müssen wir wieder hin hoffen es ist etwas kleiner geworden... haben auch total angst das in zeit bis sie 4 oder 6 jahre ist noch was passiert.
Ein Perinatalzentrum bzw. eine angeschlossene Kinderkllinik wäre empfehlenswert. Viele Grüße Annette Mittmann danke für die schnelle antwort. Vsd baby erfahrungen in usa. wir machen uns natürlich etwas sorgen. AN ALLE: gibts hier noch jemanden, dessen baby sowas hat? babies, die schon auf der welt sind mit dem kleinen loch und die gut damit leben? die fä meinte, es kann auch noch im lauf des ersten lebensjahres zuwachsen. oder eben schon bis nächstes mal im januar, wo wir nochmal nen langen blick auf unser baby bekommen. lg, heduda
Auch der Austausch mit anderen Familien, die Ähnliches durchgemacht hatten, habe ihnen sehr geholfen. Mittlerweile lebt die kleine Familie in Oldenburg, Maike Kluth arbeitet seit Januar wieder in Teilzeit als Berufsschullehrerin. Der Kampf um Finja hat sie beide geprägt: "Wir wissen, dass wir Glück im Unglück hatten", so die Mutter, "der VSD ist der gängigste Herzfehler bei Kindern und gut behandelbar. " Dennoch verändere es den Blickwinkel: "Man ist immer so selbstverständlich davon ausgegangen, dass man ein gesundes Kind bekommt. Bewertungen VSD - Erfahrungen | GoWork.com. Aber das ist eben nicht selbstverständlich, sondern ein großes Geschenk. "