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Die primären Endpunkte waren arterielle Thromboembolien (Schlaganfall, systemische Embolien oder transitorische ischämische Attacken) und schwere Blutungen. Weniger schwere Blutungen in der Nicht-Bridging-Gruppe Wenn kurzzeitig auf eine Antikoagulation verzichtet wurde, gab im Vergleich zum Bridging mit Heparin keine Nachteile im Hinblick auf perioperative arterielle Thromboembolien: Die thromboembolische Komplikationsrate war in beiden Gruppen ähnlich: 0, 4% in der Nicht-Bridging-Gruppe und 0, 3% in der Bridging-Gruppe. Die mittlere Dauer bis zu einem arteriellen thrombo-embolischen Ereignis betrug 19 Tage nach dem Eingriff. Jedoch war die Inzidenz schwerer Blutungen mit 1, 3% in der Nicht-Bridging-Gruppe deutlich niedriger im Vergleich zu den Patienten unter Heparin (3, 2%); das Risiko für schwere Blutungen wurde mehr als halbiert. Im Mittel traten diese 7 Tage nach dem Eingriff auf. Bridging bei vorhofflimmern google. Keine der schweren Blutungen war tödlich. Der Verzicht auf das Bridging senkte auch das Risiko für weniger schwere Blutungen deutlich im Vergleich zur Heparin-Therapie (12% vs 20, 9%).
Benötigen Patienten, bei denen eine Antikoagulation wegen eines chirurgischen Eingriffs unterbrochen werden muss, unbedingt eine überbrückende Heparin-Therapie ("Bridging")? Nach neuen Daten der placebokontrollierten BRIDGE-Studie kann darauf gut verzichtet werden. Ob dies für alle Patienten gelten kann, ist allerdings fraglich. Bridging und NOAKs - was beachtet werden sollte | NOAK-Therapie. Mit dem zunehmenden Anteil älterer Menschen an der Bevölkerung steigt auch die Zahl der Patienten, die vor allem wegen Vorhofflimmern eine orale Antikoagulation zur Thromboembolie-Prophylaxe erhalten. Immer häufiger muss deshalb auch bei anstehenden chirurgischen oder sonstigen invasiven Eingriffen darüber entschieden werden, wie das perioperative Gerinnungsmanagement zu gestalten ist. Auch in dieser Situation gilt es, eine Abwägung zwischen Thromboembolie- und Blutungsrisiko zu treffen. Eine optimale Vorgehensweise lässt sich auf der Basis von noch ungenügenden wissenschaftlichen Daten derzeit nicht angeben. BRIDGE fragt: Ist Überbrückung wirklich nötig? Eine häufig geübte Praxis ist, bei mit Vitamin-K-Antagonisten (VKA) behandelten Patienten die Antikoagulanzientherapie vor der Operation abzusetzen und die perioperative Unterbrechungsphase mit einem niedermolekularen Heparin zu überbrücken.
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Diese Fragestellung wurde jetzt in zwei prospektiven Studien untersucht. Bei der Arbeit handelt es sich um eine Post-hoc-Analyse beider Studien, in die Patienten mit ischämischem Insult und Vorhofflimmern eingeschlossen wurden ( Tab. 1). Verglichen wurden Patienten, bei denen zwischen dem Schlaganfall und dem Beginn der oralen Antikoagulation keine antithrombotische Therapie oder die Gabe von Acetylsalicylsäure (ASS) erfolgte, mit Patienten, bei denen ein Bridging mit niedermolekularem Heparin in voller Dosis erfolgte. Bridging bei vorhofflimmern de. Der primäre Endpunkt war die Kombination aus ischämischem Insult, transienter ischämischer Attacke, systemischer Embolie, symptomatischer zerebraler Blutung und schwerwiegenden extrakraniellen Blutungen über einen Zeitraum von 90 Tagen nach dem akuten Schlaganfall. Tab. 1. Studiendesign [Altavilla et al.
Ad 4 und 5: Wie sollte das parenterale Bridging einer pausierten OAK erfolgen? Die Wahl zwischen UFH i. v. (aPTT-gesteuert) oder NMH s. c. (nach Körpergewicht/Nierenfunktion) soll "nach klinischer Beurteilung" entschieden werden. Artikel Detailansicht. Beides ist grundsätzlich in therapeutischer Dosierung zu verabreichen. UFH sollte mindestens vier Stunden präoperativ pausiert werden, NMH bei zweimal täglicher Gabe mindestens 12 Stunden präoperativ. Nur im Falle gleichzeitig hoher Thromboembolie- und Blutungsrisiken sollten "individualisierte" Strategien angewendet werden, wie z. niedrigere Dosierungen oder eine Beschränkung auf die postoperative Phase. Zu bedenken ist, dass der ACC-Expertenkonsens nur für elektive Prozeduren und "nicht-valvuläres" VHF gelten. Dieses ist definiert als VHF ohne rheumatisch entstandenes Mitralvitium, ohne mechanische oder biologische Mitralklappenprothese und ohne Mitralklappenrekonstruktion. Auch für andere OAK- bzw. NOAK-Indikationen wie Venenthrombose, Lungenembolie und mechanische Herzklappen gelten die Empfehlungen wegen der unterschiedlichen Thromboembolierisiken nicht.
Da diese Mittel die Synthese der Gerinnungsfaktoren in der Leber hemmen, vergehen mehrere Tage, bis sich die Blutgerinnung nach dem Absetzten normalisiert. Das Bridging ist deshalb komplex. Die oralen Antikoagulanzien werden mehrere Tage vor dem Eingriff abgesetzt. In der BRIDGE-Studie geschah dies fnf Tage vor dem Eingriff. Drei Tage vor Beginn der Operation wurde mit dem Bridging begonnen. Die 1. 884 Patienten der Studie erhielten Dalteparin oder Placebo, da die Studie die Notwendigkeit dieser berbrckungsbehandlung untersuchen sollte. Bridging bei vorhofflimmern mit. Diese Behandlung wurde einen Tag vor der Operation unterbrochen, um schwere Blutungen whrend des Eingriffs zu vermeiden. Am Abend der Operation wurde die orale Antikoagulation mit Warfarin (dem in Nordamerika bevorzugten Vitamin K-Antagonisten) wieder begonnen. Da deren Wirkung erst verzgert eintritt, wurden die Patienten erneut heparinisiert. Nach einem Eingriff mit geringem Blutungsrisiko wurde die Behandlung mit Dalteparin innerhalb von 24 Stunden begonnen, bei Eingriffen mit einem hohen Blutungsrisiko warteten die rzte 48 bis 72 Stunden ab.