Leistungsverzeichnis Index 1 | 2 | 3 | 5 | 6 | A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z Mandelsäure + Phenylglyoxylsäure im Urin 50 ml Urin Ethylbenzol-Metaboliten, MS + PGS Methode: HPLC Referenzbereich: < 10 mg/l BGW: 250 mg/g Kreatinin (Summe MS+PGS) EKA: siehe Befund Hinweis: Urin bei Schicht- bzw. Expositionsende, bei Langzeitexposition nach mehreren vorausgegangenen Schichten gewinnen. Indikation: Berufliche Exposition Seite drucken
000. 204 PubChem 1245 ChemSpider 1207 Wikidata Q901369 Eigenschaften Molare Masse 198, 17 g · mol −1 Aggregatzustand fest Schmelzpunkt 131–134 °C (Zersetzung) [1] Löslichkeit löslich in Wasser [1] Sicherheitshinweise GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [2] Achtung H- und P-Sätze H: 315 ‐ 319 ‐ 335 P: 261 ‐ 305+351+338 [2] Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Mandelsäure im urin 1. Vanillinmandelsäure (VMS, 3-Methoxy-4-hydroxy mandelsäure) ist ein Abbauprodukt von Adrenalin und Noradrenalin – die beide als Hormone im Nebennierenmark gebildet werden und daneben außerdem als Neurotransmitter auftreten – und entsteht aus diesen über Zwischenstufen durch Wirkung der Enzyme Monoaminooxidase (MAO) und Catechol-O-Methyltransferase (COMT). VMS wird als inaktiver Metabolit mit dem Harn ausgeschieden. Eine Messung von VMS im Urin lässt auf dessen Konzentration im Plasma und darüber hinaus näherungsweise auf die zuvor gebildeten Mengen von Adrenalin und Noradrenalin im Körper zurückschließen, wobei die Spezifität mit 95–100% hoch ist, während die Sensitivität von der jeweiligen Fragestellung abhängt.
Die Mandelsäure (α-Hydroxyphenylessigsäure) ist eine aromatische Carbonsäure, die aufgrund des asymmetrischen α-C-Atoms zwei Enantiomere ausbildet, die D (−)- und L (+)-Mandelsäure [Synonyme: ( R)- und ( S)-Mandelsäure]. Sie liegt als weißer, kristalliner Feststoff vor. ( R)-Mandelsäure (links) und ( S)-Mandelsäure (rechts) Entdeckt wurde die Mandelsäure beim Erhitzen eines Extrakts bitterer Mandeln mit verdünnter Salzsäure. Industriell wird Mandelsäure aus Benzaldehyd und Blausäure gewonnen, um anschließend in verschiedenen Medikamenten weiterverarbeitet zu werden. Mandelsäure wirkt in saurem Milieu auf Streptokokken, Staphylokokken und Colibakterien bakteriostat bzw. Mandelsäure im urin e. bakteriozid. Zu hohe Styrol -Belastungen in der Atemluft schlagen sich in der arbeitsmedizinischen Diagnostik (Kunststoffproduktion) als hohe Mandelsäure-Werte im Urin nieder. [6] ( R)- oder ( S)-Mandelsäure findet auch Verwendung bei asymmetrischen Aldolreaktionen und dient dabei als chiraler Ligand. [7] ( R)-Mandelsäure bildet mit racemischen Aminen diastereomere Salze, die häufig durch fraktionierende Kristallisation getrennt werden können.
Das Katecholamin wird im Körper fast vollständig metabolisiert und das Produkt ist VMA. Der Stoffwechselweg besteht aus zwei Anteilen von CA, die auf die Monoaminoxidase einwirken, um p-Dihydroxymondinsäure zu größte Teil der CA wird durch CA-O-Methyltransferase in 3-Methoxyadrenalin oder Noradrenalin umgewandelt. Endlich wird VMA. Grundlegende Informationen Facharztklassifikation: Harnuntersuchung Klassifikation: Urin- / Nierenfunktionstest Anwendbares Geschlecht: ob Männer und Frauen Fasten anwenden: nicht Fasten Analyseergebnisse: Unter dem normalen Wert: Keine klinische Bedeutung. Normalwert: Amygdalin im Urin: 2-6 mg / 24 h Urin Überdurchschnittlich: Hypertonie, Nephritis, Nierenversagen. Negativ: Positiv: Warme Erinnerung: Starkes Training ist verboten: Eine Woche vor dem Test werden Lakritze, rohes Keton, Amphetamin, Amphotericin B, Barbital und andere Medikamente abgesetzt. Phäochromozytom - DocCheck Flexikon. Normalwert 2 ~ 6 mg / 24 h Urin. Klinische Bedeutung Erhebung: Bluthochdruck, Nephritis, Nierenversagen.
Die zeitgemäße Labordiagnostik (2021) zum Ausschluss eines Phäochromozytoms besteht in der Bestimmung der Metanephrin -Konzentration im Plasma. Diese Analytik kann in jedem besser ausgerüsteten Routinelabor mit der RIA - oder ELISA -Technik durchgeführt werden. Eine normale Konzentration der Metanephrine im Plasma schließt ein Phäochromozytom mit hoher Sicherheit aus. Vergleich der Methoden zur Diagnose eines Phäochromozytoms: Methode Sensitivität Spezifität ROC Plasma freie Metanephrine 99% 89% 0, 985 Katecholamine 84% 81% 0, 927 Urin fraktionierte Metanephrine (HPLC) 69% 0, 960 Gesamt-Metanephrine 77% 93% 0, 919 86% 88% 0, 931 Vanillinmandelsäure 64% 95% 0, 896 Bei wiederholter Messung nur mäßig erhöhter Katecholamine sind ggf. weitere Testverfahren notwendig. Mandelsäure – Chemie-Schule. Dann lassen sich verschiedene Stimulations- und Suppressionstests - beispielsweise durch Gabe von Clonidin oder Glucagon - durchführen, u. a. der Clonidin-Hemmtest. Diese Funktionsteste werden - wie der früher durchgeführte Phentolamin-Suppressionstest - heute (2021) nur noch selten eingesetzt, da sie mit einem relativ hohen Risiko verbunden sind.
Lett. 2000, 2, S. 4011–4012. ↑ Hermann J. Roth, Christa E. Müller und Gerd Folkers: Stereochemie & Arzneistoffe, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft Stuttgart, 1998, ISBN 3-8047-1485-4, S. 164–165. Weblinks Normdaten (Sachbegriff): GND: 4168773-5