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Autor: Hans Lohninger Bei Zweistoffsystemen kennt man einige Basistypen von Legierungen, die sich durch ihr Lsungsverhalten (Mischbarkeitsverhalten) im festen Zustand unterscheiden: vollstndige Lslichkeit, vollstndige Unlslichkeit, partielle Lslichkeit und Verbindungsbildung. Das Lsungsverhalten der Legierungen uert sich durch ein jeweils charakteristisches Schmelzdiagramm. Vollstndige Mischbarbeit im festen Zustand Das einfachste Verhalten eines Zweistoffsystems liegt vor, wenn die beiden Stoffe A und B nicht nur im flssigen, sondern auch im festen Zustand beliebig mischbar sind. Beispiele dafr sind Kupfer / Nickel oder Germanium / Silizium. Zur Erklrung des Verhaltens einer solchen flssigen Mischung beim Abkhlen, nehmen wir an, dass das flssige Gemisch eine Zusammensetzung von x' und eine Temperatur von T' aufweist. Kupfer zinn phasendiagramm in kansas. Khlt man diese Mischung ab, so werden sich bei der Temperatur T liq die ersten festen Kristalle ausscheiden. Diese weisen eine Zusammensetzung von x liq auf, sind also reicher an Stoff B als die Schmelze.

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Dadurch wird der Schmelze der Stoff B entzogen, wodurch die Zusammensetzung der Schmelze bei weiterer Abkhlung entlang der Liquiduskurve nach links wandert. Erreicht die Temperatur den Wert T sol ist die gesamte Schmelze erstarrt, die letzten sich noch bildenden Kristalle weisen eine Zusammensetzung von x' auf. Dieser Vorgang des Erstarrens setzt voraus, dass die bereits gebildeten Kristalle immer im Gleichgewicht stehen. Kupfer zinn phasendiagramm 8. Da neu auf den Kristallen abgeschiedene Schichten eine leicht vernderte Zusammensetzung haben (entsprechend der Soliduskurve bei der jeweiligen Temperatur), muss sich die Zusammensetzung des Kristalls durch Diffusionsvorgnge ausgleichen knnen. Dieser Ausgleich der Zusammensetzung erfolgt naturgem nur sehr langsam, was bedeutet, dass die Abkhlung extrem langsam vor sich gehen muss. Khlt man die Schmelze schneller ab, so kann die ausgleichende Diffusion nicht Schritt halten. Dadurch ist am Punkt T sol die Konzentration des Stoffes B zu hoch (Punkt b) und entsprechend in der Schmelze zu niedrig (Punkt a) - was zur Folge hat, dass die Schmelze unter den theoretischen Erstarrungspunkt T sol auf T dep abgekhlt werden muss, bis sie zur Gnze erstarrt ist.

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Auf ihr liegt der sogenannte peritektischer Punkt, bei dem sich die Phasen L + und im Gleichgewicht befinden. Peritektoid Bei einem peritektoiden Phasenübergang handelt es sich ungefähr um denselben Übergang, wie bei dem Peritektikum. Allerdings spricht man von einem Peritektoid, wenn alle beteiligten Phasen im festen Zustand vorhanden sind. Somit setzen sich hier zwei feste Phasen in eine dritte feste Phase um. Der Unterschied zum Zustandsdiagramm Peritektikum liegt wiederum im Fehlen der Schmelzphase L. Die einzelnen Zustände existieren hier nur in der festen Phase. Zustandsdiagramm Werkstoffkunde mit Peritektikum und peritektoiden Punkt Merke: alle Diagramme mit "-oide" betrachten nur feste Phasen! Kupfer zinn phasendiagramm 9. Beliebte Inhalte aus dem Bereich Materialwissenschaften

Ob es zu flächiger oder propfenartiger Entzinkung kommt wird im Allgemeinen durch den Chloridgehalt im Zusammenhang mit der Wasserhärte beziehungsweise der Säurekapazität gesehen. Dabei lässt sich grundsätzlich feststellen, dass niedrige Wasserhärten in Kombination mit hohen Chloridgehalten häufig zu pfropfenartiger Entzinkung an zweiphasigen Messinglegierungen führen. Zustandsdiagramm Werkstoffkunde | Studyflix.de · [mit Video]. 2 Spannungsrisskorrosion (SPRK) Sehr häufig wird aber auch bei Messing­legierungen - insbesondere wieder bei hoch zinkhaltigen zweiphasigen Legierungen - in verschiedensten Anwendungen Spannungsrisskorrosion gefunden. Zum Auftreten von Spannungsrisskorrosion allgemein müssen jedoch drei Bedingungen erfüllt sein: sensibler Werkstoff auslösende Medien Zugspannungen (sowohl äußere Spannungen aber auch innere Spannungen, z. B. aus der Herstellung oder der Montage wie Kaltverfestigung oder Thermospannungen möglich) Auslösende Medien sind bei Messinglegierungen jedoch sehr unspezifisch. Als spannungsrisskorrosionsauslösend gelten insbesondere Ammoniak und seine Verbindungen (Ammonium, Nitrate), aber auch Carbonate, Phosphate sowie Schwefelverbindungen.

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