Medizinprodukte und Dienstleistungen im Gesundheitswesen unterliegen hohen Anforderungen an Funktion und Sicherheit zum Schutz von Anwendern und Patienten. Ein QM-System nach ISO 13485 kann Hersteller und Dienstleister bei der Umsetzung dieser Pflichten unterstützen. Die Veröffentlichung der ISO 13485:2016 (3. Ausgabe) - Norm für das Qualitätsmanagement in der Medizinprodukteindustrie - erfolgte im Februar 2016. Ihre Übergangsfrist beträgt 3 Jahre. Das heißt, Medizinprodukte-Hersteller müssen Ihr System bis spätestens Februar 2019 auf die ISO 13485:2016 umstellen. Unternehmen müssen danach Änderungen nach vorliegender finaler Version der ISO 13485:2016 konsequent planen und implementieren. Die Umstellung kann beispielsweise im Rahmen eines alle 3 Jahre stattfindenden Rezertifizierungsaudits erfolgen. Bei ihm wird die Norm in ihrem vollen Umfang geprüft. Herstellern können so effizient agieren, Zeit, Aufwand und Kosten sparen. Die neue Norm ISO 13485-2016 bleibt in ihrer gewohnten Struktur unverändert.
2. 2 adressiert das Complaint Handling genauer Kapitel 8. 3 die Kommunikation mit den Behörden und benannten Stellen. Die Datenanalyse (Kapitel 8. 4) muss nun explizit die Ergebnisse des Audits, von Serviceberichten (so anwendbar) berücksichtigen. ISO 13485:2016: Gut oder schlecht? Ein Fazit Das wird einfacher Besseres Zusammenspiel mit 21 CFR part 820: Die ISO 13485:2016 deckt nun die Forderungen des 21 CFR part 820 besser ab. Für Firmen, die in die USA exportieren sollte daher die Änderungen teilweise bereits erfüllt sein. Bessere Abdeckung der MDD: Die ISO 13485 deckt die Anforderungen der Richtlinien wie der MDD an ein Qualitätsmanagementsystem nur teilweise ab. Mit der neuen Ausgabe 2016 wird der Abdeckungsgrad höher beispielsweise die Behördenkommunikation betreffend. Die Anhänge ZA bis ZC zeigen diese Mapping. Herausforderungen Divergenz 9001 und 13485: Die beiden Normen ISO 13485 und ISO 9001 divergieren mit den 2015er- bzw. 2016er Version auseinander. Das Mapping wird schwieriger, auch weil die Kapitelstrukturen nun nicht mehr deckungsgleich sind.
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14/12/2018 Im Februar 2019 läuft die dreijährige Übergangsfrist für die ISO 13485:2016 ab; ab März werden Audits nach dieser Norm durchgeführt. Die meisten unserer Kunden haben ihr Qualitätsmanagement-System schon angepasst oder sind mittendrin. Ein Knackpunkt dabei: die verstärkte Forderung nach einer Validierung von Software, die für qualitätsrelevante Zwecke eingesetzt wird. Denn je nachdem, wie ein Unternehmen aufgestellt ist, kann diese Forderung sehr umfangreich und anspruchsvoll werden. Schließlich geht es dabei ja nicht allein um Softwareprodukte, sondern auch um Systeme, die Software beinhalten (CSV – Computerized System Validation). Daher ist es immens wichtig, auf Basis eines risikobasierten Ansatzes kluge Strategien für CSV-Projekte zu entwickeln, damit alles, was validiert werden muss, im richtigen Umfang validiert wird, aber auch nicht das Kind mit dem Bade ausgeschüttet wird. Egal ob für Stand-alone Software oder im Zuge der Anlagenqualifizierung (IQ, OQ, PQ) oder Anpassung der Prozesse des QMS bis zur Umsetzung von Validierungsprojekten.
Das können Unternehmen sein, die "an einer oder mehreren Stufen des Lebenszyklus eines Medizinproduktes beteiligt sind, einschließlich Entwicklung, Produktion, Lagerung und Vertrieb, Installation oder die Instandhaltung eines Medizinproduktes und Entwicklung oder Bereitstellung von damit zusammenhängenden Tätigkeiten", aber auch Lieferanten, externe Parteien und sonstige verbundene Dienstleister. In vielen Fällen ist dieses Zertifikat für einen Markteintritt die Voraussetzung und wird von wesentlichen Nachfragern (Krankenkassen, Serienherstellern) explizit gefordert. Nur diese Norm kann darüber hinaus benutzt werden, um das in den Richtlinien für Medizinprodukte vorgegebene Qualitätssicherungssystem nachzuweisen. Inhalte und Struktur der Anforderungen Die Norm hat noch die Struktur, die auch von der ISO 9001:2008 bekannt ist. Der Zusammenhang zwischen ISO 13485:2016 und ISO 9001:2015 wird in einem informativen Anhang dargestellt. Die Anforderungen sind in der Norm ISO 13485:2016 aufgeführt und betreffen Festlegungen zu den Themen: Anwendungsbereich und Begriffe Qualitätsmanagementsystem Verantwortung der Leitung Management von Ressourcen Produktrealisierung Messung, Analyse und Verbesserung Zusätzlich zu den Anforderungen zur Struktur des Managementsystems sind direkt in die Norm Anforderungen aus dem Medizinprodukterecht und des Risikomanagements mit eingeflossen.
Sie folgt nicht dem neuen Aufbau der ISO 9001:2015 ("High Level Structure"). Das heißt jedoch nicht, dass Medizinprodukte-Hersteller nicht eine Reihe gravierender Änderungen beachten müssen, u. a. : Abgleich mit globalen regulatorischen Anforderungen Prozessrisiko-Management Es ist in alle wesentlichen Qualitätssystemprozesse im Unternehmen - zusätzlich zum bekannten Risikomanagement für Medizinprodukte - zu integrieren. Design & Entwicklung Validierung, Verifizierung und Design-Transfer sind besser strukturiert als bisher. Pläne und Nachweise dazu müssen vorhanden sein. Ausgelagerte Prozesse und Lieferanten Die neue Norm definiert deutlich höhere Anforderungen bezüglich ausgelagerten Prozessen und Regelungen zur Auswahl und laufenden Bewertung von Lieferanten. Rückmeldung Signifikante Änderungen gegenüber der früheren Version der Norm erfordern umfangreiche Änderungen am Qualitätsmanagementsystem (QMS). Das QMS muss nun auch die Post-Produktion - also Prozesse nach Inverkehrbringen des Produktes – messen und deutlicher im Risikomanagement verankern.
3. 8) Entwicklungsakte (7. 10): entspricht "Design History File (DHF)" (aus US 21 CFR Part 820. 30(j)) Reklamationen: Vorgehensweise wird definiert (8. 2) Regulierungsbehörden: Verfahren über Berichterstattung + Dokumentation muss festgelegt werden (8. 3) Nichtkonforme Produkte: Umgang genauer festgelegt (8. 3) Medizinproduktegruppe (3. 12): Begriffseinführung ermöglicht Zusammenfassung z. B. von Gebrauchstauglichkeitsanalysen
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Home » Mode & Fashion » 50% Rabatt auf reduzierte Sale-Ware bei C&A in Filialen bis 22. September 2021 Abgelaufen Jens 20. September 2021 0 Wer günstig neue Kleidung einkaufen möchte, sollte die Tage mal bei C&A in einer Filiale vorbeischauen. Nur bis zum 22. September 2021 gibt es satte 50% Rabatt auf reduzierte Sale-Ware bei C&A. Ihr bekommt also sowieso schon reduzierte Artikel fast geschenkt. Bisher gab es nur 30% Rabatt auf reduzierte Kleidung bei C&A, doch ab sofort wurde der Rabatt auf satte 50% angehoben. Es gibt also nochmal 50% Rabatt auf bereits reduzierte Artikel, sodass ihr doppelt sparen könnt. Die Aktion gilt ab sofort und da die besten Artikel schnell vergriffen sein werden, solltet ihr besser heute als morgen bei C&A reinschauen. 50% Rabatt auf Sale-Ware bei C&A Die 50% Rabatt auf reduzierte Sale-Ware gibt es bei C&A in allen deutschen Filialen. Wenn ihr also eine C&A Filiale in der Nähe habt, solltet ihr dort mal vorbei schauen. 50% Rabatt auf reduzierte Sale-Ware bei C&A bis 6. September 2020. Der Rabatt wird automatisch an der Kasse abgezogen, sodass ihr Kleidung aus dem Sale richtig günstig kaufen könnt.