Alternativ spricht man von Cyanoalkanen: Cyanomethan, Cyanoethan, 1-Cyanopropan, 1- 1-Cyanobutan usw. Aldehyde Aldehyde sind gekennzeichnet durch die funktionelle Gruppe -CHO, die Formyl – Gruppe. Die Namen sind von den Alkanen abgeleitet mit der Endung -al: Methanal H-CHO, Ethanal CH3-CHO, Propanal C2H5-CHO usw. Ketone Ketone sind gekennzeichnet durch die funktionelle Gruppe -CO-, die Carbonyl – Gruppe. Die Namen sind von den Alkanen abgeleitet mit der Endung -on: Propan-2-on (oder 2-Propanon) CH3-CO-CH3 oder Hexan-3-on (oder 3-Hexanon) C2H5-CO-C3H7. Alkohole Carbonsäuren sind gekennzeichnet durch die funktionelle Gruppe -OH, die Hydroxy – Gruppe. Polykondensation. Die Namen sind von den Alkanen abgeleitet mit der Endung -ol: Methanol CH3-OH, Ethanol C2H5 -OH, Propanol C3H7-OH, Butanol C4H9-OH usw. Amine Amine sind gekennzeichnet durch die funktionelle Gruppe -NH2, die Amino – Gruppe. Die Namen bestehen aus einem Alkyl – Rest und der Endung -amin: Methylamin CH3-NH2, Ethylamin C2H5 -NH2, Propylamin C3H7-NH2, aber auch Dimethylamin (CH3)2NH oder Triethylamin (C2H5)3N Zwei funktionelle Gruppen Um solche Verbindungen zu benennen, benennt man eine Prioritätenliste: -COOH > -CN > -CHO > -CO- > -OH > -NH2 Carbonsäure vor Nitril vor Aldehyd vor Keton vor Alkohol vor Amin.
Für die funktionellen Gruppen Alkane, Alkanole und Alkandiole sind dir die Eigenschaften und je ein Beispielmolekül in der Tabelle gezeigt. Du kannst erkennen, dass sich bei Änderung der funktionellen Gruppe auch die Eigenschaften verändern. IUPAC Nomenklatur • Organische Chemie, Übungen · [mit Video]. Alkane Alkanole Alkandiole Beispiel Ethan $\ce{C2H6}$ Ethanol $\ce{C2H5OH}$ 1, 2-Ethandiol $\ce{CH2OHCH2OH}$ Siedepunkt niedrig mit $\ce{-89°C}$ hoch mit $\ce{78, 37°C}$ sehr hoch mit $\ce{197°C}$ Mischbarkeit mit Wasser nicht mischbar in jedem Verhältnis mischbar Geschmack kaum scharf süß Funktionelle Gruppen und die Nomenklatur – Beispiele Mit den folgenden drei chemischen Stoffen wird dir gezeigt, wie der chemische Name mittels der Nomenklatur zustande kommt, was ein Trivialname ist und wie du die funktionelle Gruppe erkennen kannst. Ein Trivialname wird häufig dann verwendet, wenn es sich um komplizierte organische Verbindungen handelt. Als Übung kannst du dir anhand des systematischen, chemischen Namens die Struktur zu der Verbindung aufzeichnen und dann die Strukturformel mit den Bildern vergleichen.
Vom Fragesteller als hilfreich ausgezeichnet Molekül 1 würde ich als 3-Hydroxy-but-3-enal bezeichnen. Der Lokant "1" für die Aldehydfunktion kann entfallen, da diese immer an einem Molekülende stehen muss, anderenfalls wäre es schließlich kein Aldehyd, also kein "-al". Man fängt mit der Zählung dann auch bei dem am höchsten oxidierten C an. Und wie bereits erwähnt, das Molkül lagert um, aber zur Übung der Nomenklatur sollte es durchgehen. Molekül 2 kommt völlig ohne Lokanten aus. Hydroxypropanon ist völlig ausreichend, um die Struktur eindeutig festzulegen. Ein Propanon hat immer die Carbonylgruppe an C-2, ansonsten wäre es ein Aldehyd. Und die Hydroxygruppe kann auch immer nur an Position 1 stehen. Molekül 3 ist wieder ein Aldehyd ohne das "1-al": 2-Chlor-3-hydroxy-2-methylbutanal. Funktionelle Gruppen in der organischen Chemie inkl. Übungen. Ansonsten ist der Rest ok. Woher ich das weiß: Studium / Ausbildung Molekül 2 ist richtig, die WBB bzw. DipolWeWi auch Moleküle 1 und 3 sind falsch! Aldehyde haben eine höhere Priorität als Alkohole! Außerdem hast Du bei Nr eine MethylGruppe vergessen!
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Den Charme dieser Zeit haben wir bis heute durch die italienischen Fliesen erhalten. Heute wird er unter anderem durch drei verschiedene Saunen und das neu eröffnete Bristol Sports flankiert.